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Auf dieser Seite finden Sie hilfreiche Informationen darüber, bei welchen Patienten eine Behandlung mit UPTRAVI® eingeleitet werden sollte, sowie Empfehlungen zur Verschreibung und Anwendung von UPTRAVI®. Ausserdem können Sie die Leitlinien der European Society of Cardiology (ESC)/European Respiratory Society (ERS) von 2015 und den Konferenzbericht des World Symposium on Pulmonary Hypertension von 2018 aufrufen und erhalten Empfehlungen zum Screening und zur Diagnose von Patienten mit Sklerodermie oder portaler Hypertonie und, bei denen der Verdacht auf eine pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) besteht.

Verschreibung von UPTRAVI®

UPTRAVI® Fachinformation

UPTRAVI® Fachinformation (Stand November 2021) aufrufen.

UPTRAVI® klinische Studie

PAH-Leitlinien und Fachorganisationen

Leitlinien der ESC/ERS 2015

2018 WSPH Konferenzbericht

Schweizer PH-Verein

Identifizierung von PAH bei Patienten mit systemischer Sklerose

Leitfaden zur Vorgehensweise bei Patienten mit systemischer Sklerose

Erfahren Sie, wie sich PAH bei Patienten mit systemischer Sklerose auswirken kann.

Identifizierung von PAH bei Patienten mit portaler Hypertonie

Leitfaden zur Vorgehensweise bei Patienten mit portaler Hypertonie

Erfahren Sie, wie sich PAH bei Patienten mit portaler Hypertonie auswirken kann.

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Wirksamkeit

Erfahren Sie mehr darüber, warum die Anwendung von UPTRAVI® bei Patienten mit PAH langfristigen Nutzen haben kann.[1]

Sicherheit und Verträglichkeit

UPTRAVI® zeichnet sich durch ein gut beschriebenes und überschaubares Sicherheitsprofil aus.[1][2]

Therapieeinleitung und Dosierung

Die Therapieergänzung mit UPTRAVI® wird beim ersten Anzeichen eines intermediären Risikos empfohlen.[3][4]

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Auf dem Laufenden bleiben

ERS, European Respiratory Society; ESC, European Society of Cardiology; PAH, pulmonale arterielle Hypertonie; SPHV, Schweizer PH-Verein; WSPH, World Symposium on Pulmonary Hypertension

Aktuelle Fachinformation/Patienteninformation

Die aktuellen Arzneimittel-Fachinformationen und Patienteninformationen finden Sie unter: https://www.swissmedicinfo.ch

Für weitere Informationen zu UPTRAVI®, siehe Fachinformation UPTRAVI® auf: https://www.swissmedicinfo.ch

Belege können bei Janssen-Cilag AG angefordert werden

Referenzen

[1]
Sitbon O, et al. Selexipag for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. N Engl J Med 2015;373(26):2522-33.
[2]
[3]
Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J 2016;37(1):67-119.
[4]
Galiè N, et al. Risk stratification and medical therapy of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2019;53(1):1801889.
CP-288371 - Januar 2022
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