Ressourcen | OPSUMIT® (Macitentan)

Auf dieser Seite finden Sie hilfreiche Informationen darüber, bei welchen Patienten eine Behandlung mit OPSUMIT^® eingeleitet werden sollte, sowie Empfehlungen zur Verschreibung und Anwendung von OPSUMIT^®. Ausserdem können Sie die Leitlinien der European Society of Cardiology (ESC)/European Respiratory Society (ERS) von 2015 und den Konferenzbericht des World Symposium on Pulmonary Hypertension von 2018 aufrufen und erhalten Empfehlungen zum Screening und zur Diagnose von Patienten mit Sklerodermie oder Portaler Hypertonie (POPH), bei denen der Verdacht auf eine pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) besteht.

Auf dieser Seite

Verschreibung von OPSUMIT^®

PAH bei systemischer Sklerose

PAH-Leitlinien und Fachorganisationen

PAH bei portaler Hypertonie

Verschreibung von OPSUMIT^®

Component not published? componentType is undefined.

Opsumit^® klinische Studien

Component not published? componentType is undefined.

Component not published? componentType is undefined.

Component not published? componentType is undefined.

PAH-Leitlinien und Fachorganisationen

Component not published? componentType is undefined.

Component not published? componentType is undefined.

Component not published? componentType is undefined.

Identifizierung von PAH bei Patienten mit systemischer Sklerose

Component not published? componentType is undefined.

Identifizierung von PAH bei Patienten mit portaler Hypertonie

Component not published? componentType is undefined.

Weiterlesen

Component not published? componentType is undefined.

Component not published? componentType is undefined.

Component not published? componentType is undefined.

0

ERS, European Respiratory Society; ESC, European Society of Cardiology; PAH, pulmonale arterielle Hypertonie; PHA, Vereinigung für pulmonale Hypertonie; POPH, Portopulmonale Hypertonie; WSPH, Weltsymposium über pulmonale Hypertonie

Component not published? componentType is undefined.

0

Références

[1]

Pulido T, et al. Macitentan and morbidity and mortality in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2013;369(9):809-18.

[2]

Pulido T, et al. Macitentan and morbidity and mortality in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2013;369(9):809-18 (supplementary appendix).

[3]

Sitbon O, et al. Initial combination therapy of macitentan and tadalafil in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2020;56(3):2000673.

[4]

Vonk Noordegraaf A, et al. The REPAIR Study: Effects of Macitentan on RV Structure and Function in Pulmonary Arterial Hypertension. JACC Cardiovasc Imaging 2021;6:S1936-878X(21)00635-5.

[5]

OPSUMIT^® Fachinformation (Stand Oktober 2021): https://www.swissmedicinfo.ch/ShowText.aspx?textType=FI&lang=DE&authNr=61863.

[6]

Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J 2016;37(1):67-119.